肺癌靶向藥物勞拉替尼(Lorlatinib)它是為了克服第一代和第二代ALK抑制劑的抗藥性，彌補進入大腦的弱點而開發(fā)的?，F(xiàn)已成為ALK/ROS1患者的“高效”、“保證”的王牌靶向藥物。此外，勞拉替尼已獲批在中國上市，不僅可用于克服第一代和第二代ALK抑制劑的抗藥性，還可用于治療ALK陽性晚期NSCLC（非小細胞肺癌）患者。Lorlatinib(勞拉替尼，又稱洛拉替尼)勞屬于第三代靶向藥ALK/ROS1TKI，2022年4月29日在中國上市，全球研究顯示，勞拉替尼在過去治療ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者表現(xiàn)出良好的療效。適用于ALK陽性肺癌患者，包括接受克唑替尼或至少一種其他ALK抑制劑治療后繼續(xù)惡化，或接受艾樂替尼或塞瑞替尼作為第一種ALK抑制劑治療后繼續(xù)惡化。

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ALK融合基因突變是非小細胞肺癌（NSCLC）重要的致癌驅動基因之一，約占國內患者的3%-11%。雖然比例不大，但可用于治療的藥物不斷涌現(xiàn)?；颊哂泻芏嘀委熯x擇，大多數(shù)患者對ALK-TKI敏感，可以取得良好的療效。此前，ALK陽性非小細胞肺癌患者的標準一線治療方案是克唑替尼。作為第一個被批準用于晚期ALK陽性非小細胞肺癌患者的ALK抑制劑，克唑替尼治療后客觀緩解率可達60%以上，無進展生存期可達8~10個月。

然而，大多數(shù)患者在接受克唑替尼治療不到一年后就會有抗藥性。隨著醫(yī)學專家對肺癌的更深入了解，他們也會發(fā)現(xiàn)其發(fā)病與基因突變密切相關。

勞拉替尼（Lorlatinib）它是輝瑞開發(fā)的一種新型、可逆、強大的小分子ALK和ROS1抑制劑，對ALK已知的抗藥性基因突變有很強的抑制作用，因此被稱為第三代ALK抑制劑。勞拉替尼（Lorlatinib），是第三代”ALK/ROS1突變的肺癌靶向藥物。攜帶ALK或ROS1突變的肺癌患者被稱為肺癌中的“幸運兒”，因為ALK或ROS1突變的靶向藥物不僅有效，而且有很多選擇。

勞拉替尼適用于ALK陽性肺癌患者，包括在接受克唑替尼或至少一種其他ALK抑制劑治療后繼續(xù)惡化，或在接受艾樂替尼或塞瑞替尼作為第一種ALK抑制劑治療后繼續(xù)惡化。ALK融合基因突變是肺癌患者的一種基因類型，約占我國肺癌患者總數(shù)的3%-11%。神奇養(yǎng)生網 genyod.com

由于這種肺癌對ALK抑制劑敏感，靶向治療可以取得良好的治療效果。在最近舉行的2020ESMO年會主席研討會上，比較了勞拉替尼和克唑替尼晚期ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)結果表明，與克唑替尼相比，勞拉替尼對PFS的改進具有統(tǒng)計意義和臨床意義。