可喜的是，孟加拉泰克諾藥業(yè)(TECHNO)為廣大癌癥患者帶來了福音。紅盒AZD9291是由孟加拉泰科諾藥業(yè)(TECHNO)在政策寬松及研發(fā)能力不斷加強的形勢下，“克隆”經(jīng)美國FDA批準上市的藥品的產(chǎn)物。

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因為孟加拉法律規(guī)定只有仿制藥物的成分與原版藥物的成分一致才能在孟加拉上市，所以仿制AZD9291的效果與歐美專利版相差無幾，安全性也不是自制及小作坊能媲美。此外，由于仿制藥的均價只有專利藥的20%~40%，個別品種甚至相差10倍以上，所以仿制AZD9291更加平民化，能夠讓肺癌患者看得起病。

在肺癌靶向藥物臨床研發(fā)中，研究人員發(fā)現(xiàn)EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患病者對EGFR-TKI藥品敏感，應(yīng)答很明顯，但是最后都會出現(xiàn)TKI耐受藥物，而約一半的耐受藥物是由EGFR T790M突變引發(fā)起的。

印度奧希替尼價格如此便宜，得益于在印度就地取材，而且當?shù)卣畬Ψ轮茦I(yè)的扶持，藥物強制許可，最主要的還是印度奧希替尼保證與原廠藥品質(zhì)量是一樣的。神奇養(yǎng)生網(wǎng) genyod.com

為讓患者可直觀地了解其使用的藥品是否為正宗產(chǎn)品，泰克諾藥業(yè)在制藥過程中加強防偽工藝，在藥品外包裝加印產(chǎn)品編碼，每盒藥品的商品編碼具有唯一性，即為"一件一碼"的數(shù)據(jù)信息。通過產(chǎn)品編碼將產(chǎn)品的生產(chǎn)、質(zhì)量等源頭信息傳輸?shù)綌?shù)據(jù)庫中，消費者只需要登錄泰克諾藥業(yè)官方網(wǎng)站，輸入產(chǎn)品編碼即可進行真假查詢。因產(chǎn)品編碼具有唯一性，編碼只可查詢一次，如果出現(xiàn)該產(chǎn)品已被查詢字樣，則說明該產(chǎn)品為假冒藥物

作為第三代肺癌靶向藥物，奧希替尼具有抑制T790M基因突變的作用。奧希替尼的療效不僅優(yōu)于化療，而且優(yōu)于第一代靶向藥物易瑞沙和特羅凱。接受治療的患者中位無進展生存期增加了8個月以上。

3期臨床實驗結(jié)果表明：與標準醫(yī)治相比，無論是否出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移擴散，使用奧希替尼(osimertinib)醫(yī)治的患病者的無進展生存期顯著提升。奧希替尼(osimertinib)的治療效果顯著，毒藥副作用也較輕微，是多數(shù)肺癌患病者的新選擇。