勞拉替尼是一種新型針對(duì)ALK陽(yáng)性肺癌的靶向藥物。肺癌是一種嚴(yán)重危害人類健康的惡性腫瘤。據(jù)2018年統(tǒng)計(jì)，全球每年約有220萬人被診斷為肺癌，約有180萬人死于肺癌。肺癌可分為兩類：小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌，其中非小細(xì)胞肺癌占肺癌的85%以上。在非小細(xì)胞肺癌中，一些患者的腫瘤細(xì)胞有一種特殊的基因突變，即ALK（間變性淋巴瘤激酶）基因融合。這種突變會(huì)導(dǎo)致ALK蛋白的過度活化，從而促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。購(gòu)買珠峰勞拉替尼靶向藥大概約1672元一瓶，勞拉替尼仿制藥2023年國(guó)內(nèi)醫(yī)保目錄報(bào)價(jià)單約1672元一瓶。

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由于ALK基因突變是一種特殊的致癌因子，為ALK蛋白設(shè)計(jì)了一系列治療ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者的靶向藥物，即ALK抑制劑。目前，市場(chǎng)上或臨床試驗(yàn)中的ALK抑制劑包括克唑替尼、色瑞替尼、阿來替尼、恩沙替尼、布格替尼和勞拉替尼，其中勞拉替尼是最新一代ALK抑制劑，也是目前最有效的一種。

勞拉替尼是美國(guó)輝瑞公司開發(fā)的一種小分子口服藥物。它具有高度選擇性地抑制ALK和ROS1蛋白激酶活性的能力。勞拉替尼不僅能有效抑制原發(fā)性或繼發(fā)性ALK突變，還能穿透血腦屏障，對(duì)顱內(nèi)轉(zhuǎn)移患者有良好療效。目前，勞拉替尼已獲準(zhǔn)在美國(guó)、歐盟、日本、中國(guó)、香港等地上市，用于治療ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者，該患者過去接受過一種或多種ALK抑制劑的治療失敗。

勞拉替尼上市后，受到了廣泛的關(guān)注和好評(píng)，其臨床效果也得到了多項(xiàng)研究的證實(shí)。其中最具代表性的是CROWN試驗(yàn)，這是ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者的三期隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，比較了勞拉替尼和克唑替尼作為一線治療方案的效果。該測(cè)試包括275例患者，其中149例接受勞拉替尼治療，126例接受克唑替尼治療。結(jié)果表明，勞拉替尼組在中位隨訪時(shí)間為18.3個(gè)月時(shí)，沒有進(jìn)展的生存期（PFS）中位PFS分別為27.4個(gè)月和9.5個(gè)月，風(fēng)險(xiǎn)比為0.28，明顯優(yōu)于克唑替尼組，這意味著勞拉替尼可將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低72%。另外，勞拉替尼組的客觀緩解率（ORR）同時(shí)也明顯高于克唑替尼組，分別為76%和58%，完全緩解率（CR）分別為39%和3%。勞拉替尼組顱內(nèi)緩解率存在顱內(nèi)轉(zhuǎn)移的患者中（IC-ORR）同時(shí)也明顯高于克唑替尼組，分別為82%和23%，顱內(nèi)完全緩解率（IC-CR）分別為71%和8%。勞拉替尼的安全性也是可以接受的，最常見的不良反應(yīng)是膽固醇升高、甘油三酯升高、體重增加、神經(jīng)病變和水腫等。神奇養(yǎng)生網(wǎng) genyod.com

勞拉替尼作為一種新型的ALK抑制劑，已經(jīng)證明了它在治療ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者方面的優(yōu)勢(shì)，特別是對(duì)于顱內(nèi)轉(zhuǎn)移或耐藥性突變的患者。然而，并非所有患者都能負(fù)擔(dān)得起，因?yàn)閯诶婺岬膬r(jià)格很高。因此，一些患者會(huì)尋求仿制藥作為替代品。目前，一些國(guó)家或地區(qū)已經(jīng)開發(fā)了勞拉替尼仿制藥，如孟加拉國(guó)、老撾、緬甸等。這些仿制藥的價(jià)格相對(duì)較低，但其質(zhì)量和效果有待驗(yàn)證。在選擇仿制藥時(shí)，患者應(yīng)仔細(xì)判斷并通過正規(guī)渠道購(gòu)買。